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La première Réunion plénière du Centre PREDIR depuis sa labellisation par l'Institut National du Cancer a eu lieu le 30 septembre à l'Hôpital Bicêtre et a réuni 35 participants, médecins, chercheurs et représentants de l'Association de patients VHL-France, autour du programme suivant :


Stéphane RICHARD (Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre) : Introduction.

Caroline ABADIE (Service de Génétique, Hôpital Sud, Rennes) : Histoire racontée, “la famille de Victor, Hugo et Léa“ : un livre pour enfants sur la maladie de von Hippel-Lindau.

Marie MULLER (CHU de Nancy et Laboratoire de Génétique Oncologique EPHE, INSERM U1186, Institut Gustave Roussy, Villejuif) : Atteinte rénale de la léiomyomatose héréditaire.

Sophie FERLICOT (Laboratoire d’Anatomie Pathologique, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre) : Nouvelles entités anatomopathologiques de cancer du rein.

Anne BARLIER (Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital de la Conception, Marseille) : La base de variants alléliques UMD.

Philippe DAVID (Service de Neurochirurgie, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre) : Traitement des hémangioblastomes bulbaires.

Valérie KRIVOSIC (Service d’Ophtalmologie, Hôpital Lariboisière, Paris) : Atteinte rétinienne de la maladie de von Hippel-Lindau.

Laurent SAVALE (Service de Pneumologie, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre) : Atteinte pulmonaire du syndrome de Birt-Hogg-Dubé et de la sclérose tubéreuse de Bourneville.

Sophie GAD (Laboratoire de Génétique Oncologique EPHE, INSERM U1186, Institut Gustave Roussy, Villejuif) : Nouveaux gènes de prédisposition au cancer du rein.

Sophie GIRAUD (Laboratoire de Génétique, Hôpital Edouard Herriot, Lyon), Brigitte BRESSAC (Service de Génétique, Institut Gustave Roussy, Villejuif) : Indication des tests génétiques, panel de gènes.